Creative Medical Technology Holdings（纳斯达克股票代码：CELZ）今日宣布，其主要研究疗法CELZ-201-DDT获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，用于治疗退行性椎间盘疾病（DDD），这是慢性腰背痛和残疾的主要原因。 该资格使CELZ-201-DDT跻身于少数被认可具有潜力解决高度未满足需求的严重疾病的疗法之列。快速通道资格使该公司能够受益 ...

据贝哲斯咨询发布的2025版骨科市场分析报告，全球和中国骨科市场规模在2025年分别达到475.43亿元（人民币）与123.42亿元。报告结合骨科行业发展环境和市场动态，对未来几年内骨科市场做出了合理预测。报告预计至2032年全球骨科市场规模将会达到 ...

与此同时， 在中检华通威的检查中，FDA同样指出了多项严重违规。涉及的研究包括豚鼠致敏、家兔肌肉植入、急性毒性、MTT细胞毒性、家兔热原、皮内反应及溶血等试验。检查结果显示，研究总监未能确保 ...

近日，由GMep Medical Technology GmbH（德国吉麦）持有的中国 首款进口 ...

生产商美国瑞毅医疗科技有限公司 Wright Medical Technology, Inc.对其生产的全踝关节手术器械包（国械备20191444号）主动召回。 召回级别为三级召回。

维曼急救医疗科技两合有限责任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG对呼吸机主动召回 2025-01-13 17:21:49 国家药监局网站 ...